Santheras AGAMREE® (Vamorolon) von EMA zugelassen
Santhera Pharmaceuticals hat von der EMA die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 Jahren erhalten. Die Europäische Arzneimittelagentur erkannte die "klinisch bedeutsamen Sicherheitsvorteile" des Cortison-Derviates im Vergleich zu Standardkortikosteroiden bei vergleichbarer Wirksamkeit an.
https://www.nature.com/articles/ncomms7923, D. Oberthür, 2015
Molecular Partners AG
ETH Zürich/Quelle: Debasis Maity